Načítá se...
An enantioselective synthesis of the C(1)–C(9) segment of antitumor macrolide peloruside A
A stereocontrolled synthesis of the C(1)–C(9) segment of the marine natural product peloruside A is described. The key steps involve Sharpless’s catalytic asymmetric dihydroxylation reaction, a chelation-controlled reduction of chiral β-alkoxy ketones to elaborate the syn-1,3-diol functionality and...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Tetrahedron Lett |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
2003
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6214207/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30393410 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(03)00744-5 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|