MEG3 is increased in idiopathic pulmonary fibrosis and regulates epithelial cell differentiation

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic interstitial lung disease causing fibrotic remodeling of the peripheral lung, leading to respiratory failure. Peripheral pulmonary epithelial cells lose normal alveolar epithelial gene expression patterns and variably express genes associated with div...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:JCI Insight
Những tác giả chính: Gokey, Jason J., Snowball, John, Sridharan, Anusha, Speth, Joseph P., Black, Katharine E., Hariri, Lida P., Perl, Anne-Karina T., Xu, Yan, Whitsett, Jeffrey A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Clinical Investigation 2018
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6171798/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30185671
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.122490
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự