Defective mucin-type glycosylation on α-dystroglycan in COG-deficient cells increases its susceptibility to bacterial proteases

Deficiency in subunits of the conserved oligomeric Golgi (COG) complex results in pleiotropic defects in glycosylation and causes congenital disorders in humans. Insight regarding the functional consequences of this defective glycosylation and the identity of specific glycoproteins affected is lacki...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Biol Chem
Những tác giả chính: Yu, Seok-Ho, Zhao, Peng, Prabhakar, Pradeep K., Sun, Tiantian, Beedle, Aaron, Boons, Geert-Jan, Moremen, Kelley W., Wells, Lance, Steet, Richard
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2018
Những chủ đề:
Glycobiology and Extracellular Matrices
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6139567/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30049793
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.RA118.003014
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự