Heteroplasmic mutations of the mitochondrial genome cause paradoxical effects on mitochondrial functions

Mitochondrial genome (mtDNA) mutation causes highly variable clinical features, and its pathogenesis is not fully understood. In this study, we analyzed the heteroplasmic mtDNA mutation C4936T (p.T156I) in ND2 of complex I and the homoplasmic mtDNA mutation A9181G (p.S219G) in ATPase 6 of complex V....

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:FASEB J
المؤلفون الرئيسيون: Zhang, Chengkang, Huang, Vincent H., Simon, Mariella, Sharma, Lokendra K., Fan, Weiwei, Haas, Richard, Wallace, Douglas C., Bai, Yidong, Huang, Taosheng
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Federation of American Societies for Experimental Biology 2012
الموضوعات:
Research Communications
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6137447/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22925728
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1096/fj.12-206532
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة