Ładuje się......
Design, synthesis and biological evaluation of imidazopyridine–propenone conjugates as potent tubulin inhibitors
A library of imidazopyridine–propenone conjugates (8a–8u) were synthesized and evaluated for their antitumor activity against four human cancer cell lines, namely, prostate (DU-145), lung (A549), cervical (Hela) and breast (MCF-7) cancer cell lines. These conjugates showed good to moderate activity...
Zapisane w:
| Wydane w: | Medchemcomm |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Royal Society of Chemistry
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6072242/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30108815 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1039/c7md00043j |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|