Φορτώνει......

Evaluation of tafamidis as first-line therapeutic agent for transthyretin familial amyloidotic polyneuropathy

Almost 100 mutations in the human transthyretin (TTR) gene cause the autosomal dominant disorders of familial amyloidotic polyneuropathy (FAP) and familial amyloidotic cardiomyopathy. While these have been clinically classified as separate disorders, the peripheral and autonomic nervous systems and...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Degener Neurol Neuromuscul Dis
Κύριος συγγραφέας: Buxbaum, Joel N
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Dove Medical Press 2012
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6065585/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30890886
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/DNND.S24624
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!