Ładuje się......
Homozygous Mutation in Human Serum Albumin and Its Implication on Thyroid Tests
An individual with familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia (FDH) due to a homozygous mutation (c.653G>A, p.R218H) in the human serum albumin (HSA) gene is reported. The patient was identified during evaluation of abnormal thyroid tests in a large family with multiple levels of consanguinity. He...
Zapisane w:
| Wydane w: | Thyroid |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Mary Ann Liebert, Inc.
2018
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5994679/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29676214 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1089/thy.2017.0564 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|