Загрузка...
Overexpression of Mutant FKRP Restores Functional Glycosylation and Improves Dystrophic Phenotype in FKRP Mutant Mice
Autosomal recessive homozygous or compound heterozygous mutations in FKRP result in forms of muscular dystrophy-dystroglycanopathy varying in age of onset, clinical presentation, and disease progression, ranging from the severe Walker-Warburg, type A,5 (MDDGA5), muscle-eye-brain (MDDGB5) with or wit...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Mol Ther Nucleic Acids |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
American Society of Gene & Cell Therapy
2018
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5992437/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29858056 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omtn.2018.02.008 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|