تحميل...
Loss of tafazzin results in decreased myoblast differentiation in C2C12 cells: A myoblast model of Barth syndrome and cardiolipin deficiency
Barth syndrome (BTHS) is an X-linked genetic disorder resulting from mutations in the tafazzin gene (TAZ), which encodes the transacylase that remodels the mitochondrial phospholipid cardiolipin (CL). While most BTHS patients exhibit pronounced skeletal myopathy, the mechanisms linking defective CL...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Biochim Biophys Acta |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5976547/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29694924 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbalip.2018.04.015 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|