Pharmacological perturbation of CDK9 using selective CDK9 inhibition or degradation

Cyclin dependent kinase 9 (CDK9), a key regulator of transcriptional elongation, is a promising target for cancer therapy, particularly for cancers driven by transcriptional dysregulation. Here, we report the characterization of NVP-2 (3), a selective ATP-competitive CDK9 inhibitor; and THAL-SNS-032...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Nat Chem Biol
المؤلفون الرئيسيون: Olson, Calla M., Jiang, Baishan, Erb, Michael A., Liang, Yanke, Doctor, Zainab M., Zhang, Zinan, Zhang, Tinghu, Kwiatkowski, Nicholas, Boukhali, Myriam, Green, Jennifer L., Haas, Wilhelm, Nomanbhoy, Tyzoon, Fischer, Eric S., Young, Richard A., Bradner, James E., Winter, Georg E., Gray, Nathanael S.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2017
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5912898/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29251720
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nchembio.2538
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة