Guanylate cyclase 2C agonism corrects CFTR mutants

Cystic fibrosis (CF) is a genetic disorder in which epithelium-generated fluid flow from the lung, intestine, and pancreas is impaired due to mutations disrupting CF transmembrane conductance regulator (CFTR) channel function. CF manifestations of the pancreas and lung are present in the vast majori...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:JCI Insight
Main Authors: Arora, Kavisha, Huang, Yunjie, Mun, Kyushik, Yarlagadda, Sunitha, Sundaram, Nambirajan, Kessler, Marco M., Hannig, Gerhard, Kurtz, Caroline B., Silos-Santiago, Inmaculada, Helmrath, Michael, Palermo, Joseph J., Clancy, John P., Steinbrecher, Kris A., Naren, Anjaparavanda P.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society for Clinical Investigation 2017
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5841874/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28978796
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.93686
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים