Загрузка...
Synthesis of unique spirocyclic orthoester-type derivatives of isothiazolo[4,3-d]pyrimidine nucleosides
A set of unique nucleoside analogs, containing ‘spirocyclic orthoester-type’ scaffolds, were synthesized from a common isothiazolo[4,3-d]pyrimidine-riboside precursor. The key reaction, using 1,2-di-heteroatomic nucleophiles (e.g., 1,2-ethandithiol) and BF(3)•OEt(2), converts an exocyclic imine into...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | J Antibiot (Tokyo) |
|---|---|
| Главные авторы: | , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
2017
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5785548/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28743975 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ja.2017.87 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|