Đang tải...
CSF neurofilament light concentration is increased in presymptomatic CHMP2B mutation carriers
OBJECTIVE: A rare cause of familial frontotemporal dementia (FTD) is a mutation in the CHMP2B gene on chromosome 3 (FTD-3), described in a Danish family. Here we examine whether CSF biomarkers change in the preclinical phase of the disease. METHODS: In this cross-sectional explorative study, we anal...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Neurology |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Lippincott Williams & Wilkins
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5772154/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29237796 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000004799 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|