লোডিং...
CSF neurofilament light concentration is increased in presymptomatic CHMP2B mutation carriers
OBJECTIVE: A rare cause of familial frontotemporal dementia (FTD) is a mutation in the CHMP2B gene on chromosome 3 (FTD-3), described in a Danish family. Here we examine whether CSF biomarkers change in the preclinical phase of the disease. METHODS: In this cross-sectional explorative study, we anal...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Neurology |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Lippincott Williams & Wilkins
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5772154/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29237796 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000004799 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|