The Genetic Spectrum of Familial Hypercholesterolemia (FH) in the Iranian Population

Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disorder associated with premature cardiovascular disease (CVD). Mutations in the LDLR, APOB, and PCSK9 genes are known to cause FH. In this study, we analysed the genetic spectrum of the disease in subjects from the Iranian population with...

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Veröffentlicht in:Sci Rep
Hauptverfasser: Fairoozy, R. H., Futema, M., Vakili, R., Abbaszadegan, M. R., Hosseini, S., Aminzadeh, M., Zaeri, H., Mobini, M., Humphries, S. E., Sahebkar, A.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Nature Publishing Group UK 2017
Schlagworte:
Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5719081/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29213121
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-17181-9
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