The Genetic Spectrum of Familial Hypercholesterolemia (FH) in the Iranian Population

Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disorder associated with premature cardiovascular disease (CVD). Mutations in the LDLR, APOB, and PCSK9 genes are known to cause FH. In this study, we analysed the genetic spectrum of the disease in subjects from the Iranian population with...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Sci Rep
Những tác giả chính: Fairoozy, R. H., Futema, M., Vakili, R., Abbaszadegan, M. R., Hosseini, S., Aminzadeh, M., Zaeri, H., Mobini, M., Humphries, S. E., Sahebkar, A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group UK 2017
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5719081/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29213121
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-17181-9
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự