Genetic Analysis of Iranian Patients with Familial Hypercholesterolemia

BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia (FH) is a frequent autosomal dominant disorder of lipoprotein metabolism. This disorder is generally caused by mutations in low-density lipoprotein receptor (LDLR), apolipoprotein B 100 (APOB), and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) genes....

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Iran Biomed J
Main Authors: Ekrami, Mahdis, Torabi, Maryam, Ghafouri-Fard, Soudeh, Mowla, Javad, Soltani, Bahram Mohammad, Hashemi-Gorji, Feyzollah, Mohebbi, Zahra, Miryounesi, Mohammad
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Pasteur Institute 2018
נושאים:
Full Length
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5786657/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28734274
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.22034/ibj.22.2.117
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים