লোডিং...

The Genetic Spectrum of Familial Hypercholesterolemia (FH) in the Iranian Population

Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disorder associated with premature cardiovascular disease (CVD). Mutations in the LDLR, APOB, and PCSK9 genes are known to cause FH. In this study, we analysed the genetic spectrum of the disease in subjects from the Iranian population with...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Sci Rep
প্রধান লেখক: Fairoozy, R. H., Futema, M., Vakili, R., Abbaszadegan, M. R., Hosseini, S., Aminzadeh, M., Zaeri, H., Mobini, M., Humphries, S. E., Sahebkar, A.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Nature Publishing Group UK 2017
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5719081/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29213121
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-17181-9
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!