Necdin shapes serotonergic development and SERT activity modulating breathing in a mouse model for Prader-Willi syndrome

Prader-Willi syndrome (PWS) is a genetic neurodevelopmental disorder that presents with hypotonia and respiratory distress in neonates. The Necdin-deficient mouse is the only model that reproduces the respiratory phenotype of PWS (central apnea and blunted response to respiratory challenges). Here,...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:eLife
Những tác giả chính: Matarazzo, Valéry, Caccialupi, Laura, Schaller, Fabienne, Shvarev, Yuri, Kourdougli, Nazim, Bertoni, Alessandra, Menuet, Clément, Voituron, Nicolas, Deneris, Evan, Gaspar, Patricia, Bezin, Laurent, Durbec, Pascale, Hilaire, Gérard, Muscatelli, Françoise
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: eLife Sciences Publications, Ltd 2017
Những chủ đề:
Human Biology and Medicine
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5711373/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29087295
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.32640
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự