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Isolated Growth Hormone Deficiency due to the R183H Mutation in GH1: Clinical Analysis of a Four-Generation Family
Guardado en:
| Publicado en: | Clin Endocrinol (Oxf) |
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| Autores principales: | , , , , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Lenguaje: | Inglês |
| Publicado: |
2017
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5698139/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28626954 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cen.13400 |
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