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Isolated Growth Hormone Deficiency due to the R183H Mutation in GH1: Clinical Analysis of a Four-Generation Family

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Clin Endocrinol (Oxf)
Autori principali: Cabrera-Salcedo, Catalina, Shah, Amy S., Andrew, Melissa, Tyzinski, Leah, Hwa, Vivian, Gutmark-Little, Iris, Backeljauw, Philippe, Dauber, Andrew
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2017
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5698139/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28626954
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cen.13400
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