Načítá se...

Isolated Growth Hormone Deficiency due to the R183H Mutation in GH1: Clinical Analysis of a Four-Generation Family

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Clin Endocrinol (Oxf)
Hlavní autoři: Cabrera-Salcedo, Catalina, Shah, Amy S., Andrew, Melissa, Tyzinski, Leah, Hwa, Vivian, Gutmark-Little, Iris, Backeljauw, Philippe, Dauber, Andrew
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 2017
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5698139/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28626954
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cen.13400
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!