Ładuje się......

Altered Cellular Homeostasis in Murine MPS I Fibroblasts: Evidence of Cell-Specific Physiopathology

Mucopolysaccharidosis type I (MPS I), a rare autosomal recessive disease, is caused by a deficiency of the lysosomal enzyme alfa-l-iduronidase. Impaired enzyme activity promotes glycosaminoglycans accumulation in several tissues and organs, leading to complex multisystemic complications. Several stu...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:JIMD Rep
Główni autorzy: Viana, Gustavo Monteiro, do Nascimento, Cinthia Castro, Paredes-Gamero, Edgar Julian, D’Almeida, Vânia
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Springer Berlin Heidelberg 2017
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5680293/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28220405
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/8904_2017_5
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!