تحميل...
Altered Cellular Homeostasis in Murine MPS I Fibroblasts: Evidence of Cell-Specific Physiopathology
Mucopolysaccharidosis type I (MPS I), a rare autosomal recessive disease, is caused by a deficiency of the lysosomal enzyme alfa-l-iduronidase. Impaired enzyme activity promotes glycosaminoglycans accumulation in several tissues and organs, leading to complex multisystemic complications. Several stu...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | JIMD Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Springer Berlin Heidelberg
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5680293/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28220405 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/8904_2017_5 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|