Disease‐modifying effects of ganglioside GM1 in Huntington's disease models

Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by motor, cognitive and psychiatric problems. Previous studies indicated that levels of brain gangliosides are lower than normal in HD models and that administration of exogenous ganglioside GM1 corrects motor d...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:EMBO Mol Med
Những tác giả chính: Alpaugh, Melanie, Galleguillos, Danny, Forero, Juan, Morales, Luis Carlos, Lackey, Sebastian W, Kar, Preeti, Di Pardo, Alba, Holt, Andrew, Kerr, Bradley J, Todd, Kathryn G, Baker, Glen B, Fouad, Karim, Sipione, Simonetta
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: John Wiley and Sons Inc. 2017
Những chủ đề:
Research Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5666311/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28993428
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15252/emmm.201707763
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự