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Fetal Hemoglobin in Sickle Cell Anemia: The Arab-Indian Haplotype and New Therapeutic Agents

Fetal hemoglobin (HbF) has well-known tempering effects on the symptoms of sickle cell disease and its levels vary among patients with different haplotypes of the sickle hemoglobin gene. Compared with sickle cell anemia haplotypes found in patients of African descent, HbF levels in Saudi and Indian...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Am J Hematol
Main Authors: Habara, Alawi H., Shaikho, Elmutaz M., Steinberg, Martin H.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2017
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5647233/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28736939
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajh.24872
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