Ładuje się......
Fragile X Mental Retardation Protein Restricts Small Dye Iontophoresis Entry into Central Neurons
Fragile X mental retardation protein (FMRP) loss causes Fragile X syndrome (FXS), a major disorder characterized by autism, intellectual disability, hyperactivity, and seizures. FMRP is both an RNA- and channel-binding regulator, with critical roles in neural circuit formation and function. However,...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Neurosci |
|---|---|
| Główni autorzy: | , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Society for Neuroscience
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5637114/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28887386 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0723-17.2017 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|