Postnatal airway growth in cystic fibrosis piglets

Mutations in the gene encoding the cystic fibrosis (CF) transmembrane conductance regulator (CFTR) anion channel cause CF. The leading cause of death in the CF population is lung disease. Increasing evidence suggests that in utero airway development is CFTR-dependent and that developmental abnormali...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Appl Physiol (1985)
Những tác giả chính: Adam, Ryan J., Abou Alaiwa, Mahmoud H., Bouzek, Drake C., Cook, Daniel P., Gansemer, Nicholas D., Taft, Peter J., Powers, Linda S., Stroik, Mallory R., Hoegger, Mark J., McMenimen, James D., Hoffman, Eric A., Zabner, Joseph, Welsh, Michael J., Meyerholz, David K., Stoltz, David A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Physiological Society 2017
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5625074/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28620056
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00263.2017
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự