טוען...

Hyperexcitability in synaptic and firing activities of spinal motoneurons in an adult mouse model of amyotrophic lateral sclerosis

Hyperexcitability is hypothesized to contribute to the degeneration of spinal motoneurons (MNs) in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Studies, thus far, have not linked hyperexcitability to the intrinsic properties of MNs in the adult ALS mouse model with the G93A-mutated SOD1 protein (mSOD1(G93A)...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Neuroscience
Main Authors: Jiang, Mingchen C., Adimula, Adesoji, Birch, Derin, Heckman, Charles J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2017
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5614896/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28844763
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neuroscience.2017.08.041
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!