Interpreting Gene Expression Effects of Disease-Associated Variants: A Lesson from SNCA rs356168

The SNCA intronic single nucleotide polymorphism (SNP), rs356168, has been associated with Parkinson’s disease (PD) in large genome wide association studies (GWAS). Recently, the PD-risk allele, rs356168-G was shown to increase SNCA-mRNA expression using genome edited human induced pluripotent stem...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Front Genet
Những tác giả chính: Glenn, Omolara-Chinue, Tagliafierro, Lidia, Beach, Thomas G., Woltjer, Randy L., Chiba-Falek, Ornit
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2017
Những chủ đề:
Genetics
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5611418/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28979294
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2017.00133
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự