Genetic human prion disease modelled in PrP transgenic Drosophila

Inherited human prion diseases, such as fatal familial insomnia (FFI) and familial Creutzfeldt–Jakob disease (fCJD), are associated with autosomal dominant mutations in the human prion protein gene PRNP and accumulation of PrP(Sc), an abnormal isomer of the normal host protein PrP(C), in the brain o...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Biochem J
Hlavní autoři: Thackray, Alana M., Cardova, Alzbeta, Wolf, Hanna, Pradl, Lydia, Vorberg, Ina, Jackson, Walker S., Bujdoso, Raymond
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Portland Press Ltd. 2017
Témata:
Research Articles
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5606059/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28814578
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/BCJ20170462
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky