טוען...
Spinocerebellar Ataxia Type 2: Clinicogenetic Aspects, Mechanistic Insights, and Management Approaches
Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is an autosomal dominant cerebellar ataxia that occurs as a consequence of abnormal CAG expansions in the ATXN2 gene. Progressive clinical features result from the neurodegeneration of cerebellum and extra-cerebellar structures including the pons, the basal gangl...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Front Neurol |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Frontiers Media S.A.
2017
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5601978/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28955296 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fneur.2017.00472 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|