Đang tải...

Heritability of saccadic eye movements in spinocerebellar ataxia type 2: insights into an endophenotype marker

BACKGROUND: Saccade slowing has been proposed as endophenotype marker in Spinocerebellar Ataxia type 2 (SCA2), nevertheless the heritability of this trait has not been properly demonstrated. Thus the present paper was aimed to assess the heritability of different saccadic parameters in SCA2. METHODS...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Cerebellum Ataxias
Những tác giả chính: Rodríguez-Labrada, Roberto, Vázquez-Mojena, Yaimeé, Canales-Ochoa, Nalia, Medrano-Montero, Jacqueline, Velázquez-Pérez, Luis
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2017
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5738191/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29276612
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40673-017-0078-2
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!