Hyperactivated mTORC1 downregulation of FOXO3a/PDGFRα/AKT cascade restrains tuberous sclerosis complex-associated tumor development

Hyperactivation of mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1), caused by loss-of-function mutations in either the TSC1 or TSC2 gene, leads to the development of tuberous sclerosis complex (TSC), a benign tumor syndrome with multiple affected organs. mTORC1-mediated inhibition of AKT constrains...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Oncotarget
Những tác giả chính: Wang, Li, Ni, Zhaofei, Liu, Yujie, Ji, Shuang, Jin, Fuquan, Jiang, Keguo, Ma, Junfang, Ren, Cuiping, Zhang, Hongbing, Hu, Zhongdong, Zha, Xiaojun
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Impact Journals LLC 2017
Những chủ đề:
Research Paper
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5589626/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28903387
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.18963
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự