Φορτώνει......
Erdj3 Has an Essential Role for Z Variant Alpha‐1‐Antitrypsin Degradation
Alpha‐1‐antitrypsin deficiency (AATD) is an inherited disease characterized by emphysema and liver disease. AATD is most often caused by a single amino acid substitution at amino acid 342 in the mature protein, resulting in the Z mutation of the alpha‐1‐antitrypsin gene (ZAAT). This substitution is...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | J Cell Biochem |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
John Wiley and Sons Inc.
2017
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5575529/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28419579 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jcb.26069 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|