تحميل...
Erdj3 Has an Essential Role for Z Variant Alpha‐1‐Antitrypsin Degradation
Alpha‐1‐antitrypsin deficiency (AATD) is an inherited disease characterized by emphysema and liver disease. AATD is most often caused by a single amino acid substitution at amino acid 342 in the mature protein, resulting in the Z mutation of the alpha‐1‐antitrypsin gene (ZAAT). This substitution is...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Cell Biochem |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley and Sons Inc.
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5575529/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28419579 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jcb.26069 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|