Učitavanje...
Comment on “Noninvasive prenatal screening at low fetal fraction: comparing whole‐genome sequencing and single‐nucleotide polymorphism methods”
Spremljeno u:
| Izdano u: | Prenat Diagn |
|---|---|
| Glavni autori: | , |
| Format: | Artigo |
| Jezik: | Inglês |
| Izdano: |
John Wiley and Sons Inc.
2017
|
| Teme: | |
| Online pristup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5575504/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28675625 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/pd.5072 |
| Oznake: |
Dodaj oznaku
Bez oznaka, Budi prvi tko označuje ovaj zapis!
|