Comment on “Noninvasive prenatal screening at low fetal fraction: comparing whole‐genome sequencing and single‐nucleotide polymorphism methods”

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Prenat Diagn
Hlavní autoři: Ryan, Allison, Martin, Kimberly A.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: John Wiley and Sons Inc. 2017
Témata:
Correspondence
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5575504/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28675625
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/pd.5072
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky