Comment on “Noninvasive prenatal screening at low fetal fraction: comparing whole‐genome sequencing and single‐nucleotide polymorphism methods”

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Detalles Bibliográficos
Publicado en:Prenat Diagn
Autores principales: Ryan, Allison, Martin, Kimberly A.
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: John Wiley and Sons Inc. 2017
Materias:
Correspondence
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5575504/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28675625
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/pd.5072
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