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Response to “Noninvasive prenatal screening at low fetal fraction: comparing whole‐genome sequencing and single‐nucleotide polymorphism methods”
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| Publicado no: | Prenat Diagn |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
John Wiley and Sons Inc.
2017
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5811916/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28675624 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/pd.5071 |
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