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Biology and Genetics of PrP Prion Strains

Prion diseases are a group of fatal neurodegenerative disorders caused by the misfolding of the cellular prion protein (PrP(C)) into a pathogenic conformation (PrP(Sc)). PrP(Sc) is capable of folding into multiple self-replicating prion strains that produce phenotypically distinct neurological disor...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Cold Spring Harb Perspect Med
Autor principal: Ghaemmaghami, Sina
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Cold Spring Harbor Laboratory Press 2017
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5538409/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27920025
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1101/cshperspect.a026922
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