লোডিং...
Asxl1 deficiency in embryonic fibroblasts leads to cellular senescence via impairment of the AKT-E2F pathway and Ezh2 inactivation
Although ASXL1 mutations are frequently found in human diseases, including myeloid leukemia, the cell proliferation–associated function of ASXL1 is largely unknown. Here, we explored the molecular mechanism underlying the growth defect found in Asxl1-deficient mouse embryonic fibroblasts (MEFs). We...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Sci Rep |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Nature Publishing Group UK
2017
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5507898/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28701722 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-05564-x |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|