Ładuje się......
Transmembrane helical interactions in the CFTR channel pore
Mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene affect CFTR protein biogenesis or its function as a chloride channel, resulting in dysregulation of epithelial fluid transport in the lung, pancreas and other organs in cystic fibrosis (CF). Development of pharmaceutica...
Zapisane w:
| Wydane w: | PLoS Comput Biol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Public Library of Science
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5501672/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28640808 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pcbi.1005594 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|