Φορτώνει......

Multiple Membrane-Cytoplasmic Domain Contacts in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Mediate Regulation of Channel Gating

The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a unique ATP-binding cassette (ABC) ion channel mutated in patients with cystic fibrosis. The most common mutation, deletion of phenylalanine 508 (ΔF508) and many other disease-associated mutations occur in the nucleotide binding doma...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: He, Lihua, Aleksandrov, Andrei A., Serohijos, Adrian W. R., Hegedüs, Tamás, Aleksandrov, Luba A., Cui, Liying, Dokholyan, Nikolay V., Riordan, John R.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2008
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2546535/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18658148
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M803894200
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!