Complete STK11 Deletion and Atypical Symptoms in Peutz-Jeghers Syndrome

Benzer Materyaller

• Exonic STK11 deletions are not a rare cause of Peutz‐Jeghers syndrome
  Yazar:: Hearle, N C M, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2006)
• Peutz-Jeghers syndrome with germline mutation of STK11
  Yazar:: Chae, Hyun-Dong, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2014)
• STK11 genotyping and cancer risk in Peutz-Jeghers syndrome
  Yazar:: Schumacher, V, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2005)
• STK11 status and intussusception risk in Peutz‐Jeghers syndrome
  Yazar:: Hearle, N, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2006)
• Mutations in STK11 gene in Czech Peutz-Jeghers patients
  Yazar:: Vasovčák, Peter, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2009)