STK11 genotyping and cancer risk in Peutz-Jeghers syndrome

Benzer Materyaller

• STK11 status and intussusception risk in Peutz‐Jeghers syndrome
  Yazar:: Hearle, N, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2006)
• Peutz-Jeghers syndrome with germline mutation of STK11
  Yazar:: Chae, Hyun-Dong, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2014)
• Complete STK11 Deletion and Atypical Symptoms in Peutz-Jeghers Syndrome
  Yazar:: Jang, Myeong Sun, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2017)
• Exonic STK11 deletions are not a rare cause of Peutz‐Jeghers syndrome
  Yazar:: Hearle, N C M, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2006)
• Germline mutations of the STK11 gene in Korean Peutz–Jeghers syndrome patients
  Yazar:: Yoon, K-A, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)