تحميل...
Characterization of Drosophila Saposin-related mutants as a model for lysosomal sphingolipid storage diseases
Sphingolipidoses are inherited diseases belonging to the class of lysosomal storage diseases (LSDs), which are characterized by the accumulation of indigestible material in the lysosome caused by specific defects in the lysosomal degradation machinery. While some LSDs can be efficiently treated by e...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Dis Model Mech |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
The Company of Biologists Ltd
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5483003/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28389479 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.027953 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|