Φορτώνει......

Lysosomal Lipid Storage Diseases

Lysosomal lipid storage diseases, or lipidoses, are inherited metabolic disorders in which typically lipids accumulate in cells and tissues. Complex lipids, such as glycosphingolipids, are constitutively degraded within the endolysosomal system by soluble hydrolytic enzymes with the help of lipid bi...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Schulze, Heike, Sandhoff, Konrad
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Cold Spring Harbor Laboratory Press 2011
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3098676/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21502308
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1101/cshperspect.a004804
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!