Characterization of Drosophila Saposin-related mutants as a model for lysosomal sphingolipid storage diseases

Sphingolipidoses are inherited diseases belonging to the class of lysosomal storage diseases (LSDs), which are characterized by the accumulation of indigestible material in the lysosome caused by specific defects in the lysosomal degradation machinery. While some LSDs can be efficiently treated by e...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Dis Model Mech
Những tác giả chính: Sellin, Julia, Schulze, Heike, Paradis, Marie, Gosejacob, Dominic, Papan, Cyrus, Shevchenko, Andrej, Psathaki, Olympia Ekaterina, Paululat, Achim, Thielisch, Melanie, Sandhoff, Konrad, Hoch, Michael
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The Company of Biologists Ltd 2017
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5483003/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28389479
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.027953
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự