Gene conversion and evolution of Xq28 duplicons involved in recurring inversions causing severe hemophilia A
Inversions breaking the 1041 bp int1h-1 or the 9.5-kb int22h-1 sequence of the F8 gene cause hemophilia A in 1/30,000 males. These inversions are due to homologous recombination between the above sequences and their inverted copies on the same DNA molecule, respectively, int1h-2 and int22h-2 or int2...
சேமிக்கப்பட்டது:
| இதில் வெளியிடப்பட்டது: | Genome Res |
|---|---|
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , |
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Cold Spring Harbor Laboratory Press
2005
|
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC546521/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15687285/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1101/gr.2946205 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|