Severe Hemophilia A and Moyamoya Syndrome in a 19-Year-Old Boy Caused by Xq28 Microdeletion

Severe hemophilia A and moyamoya (SHAM) syndrome is a rare condition that combines hemophilia A and moyamoya disease (MMD) due to an Xq28 microdeletion encompassing the F8 and BRCC3 genes. Here, we report the case of a 19-year-old male patient with hemophilia A and hypogonadism that presented with r...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Evangelia Tzeravini, Stamatia Samara, Anna Kouramba, Georgios Vakrinos, Athina Efthimiou, Maria Tzetis, Theodoros Androutsakos
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	Karger Publishers 2022-05-01
தொடர்:	Case Reports in Neurology
பொருள்கள்:	hemophilia a moyamoya syndrome stroke sham syndrome
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://www.karger.com/Article/FullText/524482
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!